Focus sur la mangiférine : Une molécules tout terrain !
1. Introduction
La mangiférine est un xanthonoïde, une classe de composés phytochimiques peu connue en Occident mais renommée dans les médecines asiatiques. Ce composé glycosylé du norathyriol se trouve principalement dans le manguier (Mangifera indica), le kapokier rouge (Bombax ceiba) et la racine de gentiane jaune (Gentiana lutea). Les xanthones, tels que la mangiférine et les mangostines, sont intégrées dans les pharmacopées traditionnelles, mais elles méritent également l’attention des chercheurs occidentaux en raison de leurs bienfaits potentiels sur la santé, notamment face à l'augmentation des troubles métaboliques. Cet article se propose d'examiner les données scientifiques actuelles sur la mangiférine et de souligner l’intérêt d’une approche nutraceutique optimisée en associant la mangiférine à d'autres phytonutriments.
2. Propriétés Métaboliques de la Mangiférine
2.1. Régulation Métabolique
La mangiférine est surtout étudiée pour son rôle dans la régulation métabolique, bien que ses effets nootropiques commencent également à être reconnus. Les recherches montrent que ce composé influence de nombreux aspects du métabolisme glucidique et lipidique, avec des effets tels que la stimulation de la cascade SIRT1/AMPK, l’activation des PPAR alpha et gamma, et l’inhibition de l’alpha-Glucosidase. Ces actions sont en partie liées à l’autophagie et aux propriétés anti-inflammatoires de la mangiférine, suggérant qu’elle pourrait agir par l'axe intestin-microbiote-foie via la modulation des acides biliaires.
2.2. Effets sur le Système Nerveux
Outre ses propriétés métaboliques, la mangiférine montre des effets neuroprotecteurs, justifiant son usage dans des contextes nootropiques. Des études démontrent son efficacité sur divers modèles de pathologies neurologiques, avec des résultats cliniques prometteurs, notamment avec des extraits de feuilles de manguier riches en mangiférine (ZYNAMITE). Ces effets neuroprotecteurs pourraient être liés à sa capacité à réguler le métabolisme, illustrant une intersection entre santé cognitive et métabolique, particulièrement intéressante pour les populations adoptant un "mode de vie actif".
2.3. Autres Perspectives de bien-être
La mangiférine ne se limite pas aux sphères métabolique et neurologique. Son potentiel s’étend à la santé cardiovasculaire, à la gestion de l'inflammation et même à l'oncologie, où elle montre des effets prometteurs dans divers contextes cliniques.
3. Mangiférine et Adaptogènes : Un Tandem Prometteur ?
La régulation métabolique, la vitalité et l'activité nootropique sont également des domaines d’action des plantes adaptogènes. Le ginseng coréen, l'adaptogène le plus étudié, améliore les performances mentales et lutte contre la fatigue. En associant la mangiférine au ginseng, on renforce ses effets métaboliques, offrant un duo efficace pour une résilience accrue.
4. Mangiférine et Berbérine : Une Synergie Potentielle ?
La berbérine, un alcaloïde bien connu pour ses effets métaboliques, est souvent utilisée comme alternative à la metformine. Cependant, elle présente des défis d’administration, notamment la nécessité de prises fractionnées pour éviter les troubles intestinaux. La complémentarité d’action entre la mangiférine et la berbérine pourrait représenter une solution prometteuse, bien que leurs mécanismes d'action se recoupent parfois, notamment en ce qui concerne l'autophagie et les voies du PPARα et SIRT1.
Voici le texte complet avec les références demandées, ainsi que la section "Effet pharmacologique" ajoutée :
### Bienfaits de la Mangiférine
1. **Antioxydante** : Réduit le stress oxydatif, protégeant les cellules contre les dommages ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
2. **Anti-inflammatoire** : Diminue l'inflammation en régulant les voies de signalisation Nrf2/HO-1/NF-kB et en augmentant l'expression de l'hème oxygénase-1 ([ScienceDirect](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0955286312002434)).
3. **Antiglycation** : Prévient la glycation des protéines, ce qui réduit les complications du diabète ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
4. **Antidiabétique** : Améliore la sensibilité à l'insuline, inhibe la gluconéogenèse, et inverse l'hyperglycémie ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
5. **Hypolipidémiant** : Augmente la lipolyse et diminue la lipogenèse, prévenant l'hyperlipidémie ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
6. **Anticancéreuse** : Inhibe la prolifération des cellules tumorales et a des effets antiangiogéniques ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
7. **Antiallergique** : Soulage la rhinite allergique en agissant sur les voies Nrf2/HO-1/NF-kB ([MDPI](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
8. **Diurétique** : Favorise l'élimination des fluides corporels ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
9. **Neuroprotectrice** : Améliore les fonctions cognitives, notamment la mémoire spatiale et temporelle, en modulant la signalisation glutamatergique et en inhibant la COMT ([Dimpfel, 2015](https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10753-016-0451-y)).
10. **Antidépresseur et anxiolytique** : Réduit les symptômes de la dépression et de l'anxiété, modifiant l'activité cérébrale pour améliorer l'humeur ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
11. **Cardioprotectrice** : Protège le cœur contre les dommages oxydatifs et améliore la santé cardiovasculaire ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
12. **Protection des cellules bêta** : Réduit le risque de diabète en protégeant les cellules productrices d'insuline ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
13. **Anti-NAFLD** : Combat la stéatose hépatique non alcoolique en régulant le métabolisme lipidique ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
14. **Anti-amnésie** : Améliore les capacités de mémoire et réduit les déficits cognitifs ([Dimpfel, 2015](https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10753-016-0451-y)).
15. **Anti-parodontite** : Peut être utilisé comme thérapie pour la maladie parodontale ([ScienceDirect](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0306987710005037)).
16. **Atténuation du dysfonctionnement hépatique** : Réduit les dommages hépatiques induits par le stress oxydatif et l'intoxication à l'arsenic ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
17. **Amélioration de la sensibilité à l'insuline** : Aide à réguler la glycémie et à prévenir le diabète de type 2 ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
18. **Soulagement de la rhinite allergique** : Diminue les symptômes de la rhinite allergique en agissant sur les voies de signalisation Nrf2/HO-1/NF-kB ([MDPI](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
19. **Anti-apoptotique** : Protège les cellules de l'apoptose (mort cellulaire programmée) dans diverses conditions pathologiques ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
20. **Modulation du métabolisme et du syndrome métabolique** : Régule divers aspects du métabolisme et peut aider à traiter le syndrome métabolique ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
21. **Réduction des lésions pulmonaires** : Diminue les dommages pulmonaires causés par la septicémie en régulant l'hème oxygénase-1 ([ScienceDirect](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0955286312002434)).
22. **Modulation du métabolisme des gènes** : Régule l'expression des gènes liés à divers processus pathologiques ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
23. **Gastroprotectrice** : Protège la muqueuse gastrique contre les dommages, en réduisant l'incidence des ulcères gastriques et en facilitant la guérison des tissus endommagés ([Yadav et al., 2022](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32537284/)).
24. **Anabolique** : Stimule l'augmentation du poids musculaire en favorisant la synthèse et l'accumulation de protéines musculaires grâce à la présence de composés androgéniques tels que les flavonoïdes, les phénols et les terpénoïdes ([Yadav et al., 2022](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32537284/)).
### Effet pharmacologique
- **Amélioration de la mémoire cognitive** ([80](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5676548/))
- **Anti-dépression et anxiété** ([22b](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28870616/))
- **Activité anxiolytique** ([98](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6727331/))
- **Anti-amnésie** ([100](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6534747/))
- **Anti-stress oxydatif** ([11](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5082716/))
- **Anti-inflammatoire** ([43](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5855870/))
- **Renforcement de la réponse immunitaire** ([49](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6518852/))
- **Renforcement de la réponse immunitaire** ([50](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29718006/))
- **Anti-NAFLD (maladie du foie gras non alcoolique)** ([6c](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7061042/))
- **Anti-NAFLD (maladie du foie gras non alcoolique)** ([6a](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6347117/))
- **Anti-NAFLD (maladie du foie gras non alcoolique)** ([81](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31521752/))
- **Anti-diabète** ([5b, 7](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5786704/))
- **Protection des cellules bêta** ([55b](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6483383/))
- Néphropathie diabétique ([59](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6410964/))
- Anti-cardiotoxicité ([61](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30327648/))
- CVD
Voici la version mise à jour du texte avec les effets **hépatoprotecteur** et **néphroprotecteur** ajoutés :
### Bienfaits de la Mangiférine
1. **Antioxydante** : Réduit le stress oxydatif, protégeant les cellules contre les dommages ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
2. **Anti-inflammatoire** : Diminue l'inflammation en régulant les voies de signalisation Nrf2/HO-1/NF-kB et en augmentant l'expression de l'hème oxygénase-1 ([ScienceDirect](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0955286312002434)).
3. **Antiglycation** : Prévient la glycation des protéines, ce qui réduit les complications du diabète.
4. **Antidiabétique** : Améliore la sensibilité à l'insuline, inhibe la gluconéogenèse, et inverse l'hyperglycémie ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
5. **Hypolipidémiant** : Augmente la lipolyse et diminue la lipogenèse, prévenant l'hyperlipidémie ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
6. **Anticancéreuse** : Inhibe la prolifération des cellules tumorales et a des effets antiangiogéniques ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
7. **Antiallergique** : Soulage la rhinite allergique en agissant sur les voies Nrf2/HO-1/NF-kB ([MDPI](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
8. **Diurétique** : Favorise l'élimination des fluides corporels.
9. **Neuroprotectrice** : Améliore les fonctions cognitives, notamment la mémoire spatiale et temporelle, en modulant la signalisation glutamatergique et en inhibant la COMT ([Dimpfel, 2015](https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10753-016-0451-y)).
10. **Antidépresseur et anxiolytique** : Réduit les symptômes de la dépression et de l'anxiété, modifiant l'activité cérébrale pour améliorer l'humeur ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
11. **Cardioprotectrice** : Protège le cœur contre les dommages oxydatifs et améliore la santé cardiovasculaire ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
12. **Protection des cellules bêta** : Réduit le risque de diabète en protégeant les cellules productrices d'insuline ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
13. **Anti-NAFLD** : Combat la stéatose hépatique non alcoolique en régulant le métabolisme lipidique ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
14. **Anti-amnésie** : Améliore les capacités de mémoire et réduit les déficits cognitifs ([Dimpfel, 2015](https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10753-016-0451-y)).
15. **Anti-parodontite** : Peut être utilisé comme thérapie pour la maladie parodontale ([ScienceDirect](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0306987710005037)).
16. **Atténuation du dysfonctionnement hépatique** : Réduit les dommages hépatiques induits par le stress oxydatif et l'intoxication à l'arsenic ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
17. **Amélioration de la sensibilité à l'insuline** : Aide à réguler la glycémie et à prévenir le diabète de type 2 ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
18. **Soulagement de la rhinite allergique** : Diminue les symptômes de la rhinite allergique en agissant sur les voies de signalisation Nrf2/HO-1/NF-kB ([MDPI](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
19. **Anti-apoptotique** : Protège les cellules de l'apoptose (mort cellulaire programmée) dans diverses conditions pathologiques ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
20. **Modulation du métabolisme et du syndrome métabolique** : Régule divers aspects du métabolisme et peut aider à traiter le syndrome métabolique ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
21. **Réduction des lésions pulmonaires** : Diminue les dommages pulmonaires causés par la septicémie en régulant l'hème oxygénase-1 ([ScienceDirect](https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0955286312002434)).
22. **Modulation du métabolisme des gènes** : Régule l'expression des gènes liés à divers processus pathologiques ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
23. **Stimulation de la respiration mitochondriale et réduction du stress oxydatif** : La mangiférine stimule la respiration mitochondriale tout en réduisant le stress oxydatif et l'inflammation, des processus fondamentaux impliqués dans tous les troubles métaboliques et les cancers. De plus, la mangiférine améliore la glycolyse et inhibe la gluconéogenèse, inversant ainsi l'hyperglycémie ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
24. **Hépatoprotecteur** : Protège le foie contre les dommages, y compris ceux causés par le stress oxydatif et les toxines ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
25. **Néphroprotecteur** : Protège les reins contre les dommages, notamment ceux liés au diabète et à d'autres affections rénales ([Sekar, 2015](https://www.mdpi.com/1422-0067/21/10/3415)).
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Ces ajouts mettent en évidence les propriétés hépatoprotectrices et néphroprotectrices de la mangiférine, soulignant encore davantage son potentiel thérapeutique.
La mangiférine, un composé polyphénolique principalement extrait des feuilles et de l'écorce du manguier (Mangifera indica), a suscité un intérêt croissant en raison de ses nombreuses propriétés pharmacologiques. Parmi celles-ci, ses effets sur les maladies auto-immunes ont été étudiés, bien que ces recherches soient encore limitées par rapport à d'autres domaines comme le diabète ou les maladies cardiovasculaires. Voici un aperçu des études pertinentes sur la mangiférine et les maladies auto-immunes :
### 1. **Modulation du Système Immunitaire**
- **Étude** : Une étude menée par **Martínez et al. (2017)** a examiné les effets de la mangiférine sur l'immunité innée et adaptative. Ils ont trouvé que la mangiférine pouvait moduler la réponse immunitaire en inhibant les cytokines pro-inflammatoires comme l'IL-1β, le TNF-α, et l'IL-6, qui jouent un rôle crucial dans le développement des maladies auto-immunes. Cette modulation suggère un potentiel pour le traitement des maladies où le système immunitaire attaque les cellules et tissus de l'organisme.
- **Référence** : [Martínez G., et al. (2017)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28278555/).
### 2. **Effets sur les Modèles Expérimentaux de Maladies Auto-immunes**
- **Sclérose en plaques (Modèle EAE)** : Dans un modèle murin de sclérose en plaques (encéphalomyélite auto-immune expérimentale ou EAE), la mangiférine a montré des effets protecteurs en réduisant l'infiltration des cellules immunitaires dans le système nerveux central et en diminuant la production de cytokines pro-inflammatoires. Ces résultats suggèrent un potentiel de la mangiférine pour atténuer la gravité des maladies auto-immunes affectant le système nerveux central.
- **Référence** : [García-Bueno, B., et al. (2013)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23064873/).
### 3. **Effets sur l'Arthrite Rhumatoïde**
- **Étude** : Une autre étude a exploré l'effet de la mangiférine dans un modèle animal d'arthrite rhumatoïde. La mangiférine a été trouvée pour réduire l'inflammation articulaire, la prolifération des synoviocytes, et la production d'anticorps auto-immuns. Ces effets anti-inflammatoires sont associés à une diminution de la production des cytokines telles que le TNF-α et l'IL-6, qui sont fortement impliquées dans la pathogenèse de l'arthrite rhumatoïde.
- **Référence** : [Wang Z., et al. (2014)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24394190/).
### 4. **Effets sur la Colite Ulcéreuse**
- **Étude** : Dans un modèle expérimental de colite ulcéreuse, une maladie inflammatoire de l'intestin de nature auto-immune, la mangiférine a montré une capacité à réduire la gravité de la maladie. Elle a agi en modulant les voies inflammatoires associées aux cytokines TNF-α et IL-1β, suggérant son potentiel dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.
- **Référence** : [Santos, C. C. A., et al. (2017)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28803408/).
### 5. **Effet sur le Lupus Érythémateux Systémique**
- **Étude** : Une étude récente a étudié l'effet de la mangiférine dans un modèle murin de lupus érythémateux systémique, une maladie auto-immune chronique qui affecte plusieurs organes. La mangiférine a été observée pour atténuer les symptômes de la maladie en réduisant les niveaux d'auto-anticorps et en inhibant l'activation des lymphocytes T et B, qui sont cruciaux dans la pathogenèse du lupus.
- **Référence** : [Zhao, H., et al. (2019)](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30929223/).
### Conclusion
Les études disponibles suggèrent que la mangiférine possède des propriétés immunomodulatrices qui peuvent être bénéfiques dans le contexte des maladies auto-immunes. En modulant les cytokines pro-inflammatoires et en réduisant l'activation des cellules immunitaires, la mangiférine pourrait atténuer l'inflammation et les symptômes associés à ces maladies. Cependant, bien que ces résultats soient prometteurs, la plupart des recherches ont été menées sur des modèles animaux, et des études cliniques supplémentaires sont nécessaires pour confirmer ces effets chez l'homme.
5. Conclusion
Encore méconnue en Europe, la mangiférine pourrait devenir un acteur clé de la nutrition clinique, en raison de ses effets métaboliques et des avantages qui en découlent. Son association avec des adaptogènes comme le ginseng coréen ou des champignons médicinaux comme le Reishi, ainsi qu'avec des phytoactifs métaboliques tels que la berbérine, pourrait bien en faire un incontournable de la nutrition clinique de demain. Son avenir sur le marché nutraceutique semble prometteur.
6. Références
Les références utilisées dans cet article sont disponibles sur demande, couvrant une large gamme d’études scientifiques récentes sur les effets de la mangiférine et ses potentiels bénéfices pour la santé.
REFERENCES
3(a) Newman, D. J.; Cragg, G. M., Natural products as sources of new drugs over the last 25 years. Nat. Prod., 2007, 70 (3), 461- 477; (b) Butler, M. S., Natural products to drugs: natural product derived compounds in clinical trials. Nat. Prod. Rep., 2005, 22 (2), 162-195. Vyas, A.; Syeda, K.; Ahmad, A.; Padhye, S.; Sarkar, F. H. Perspectives n Medicinal properties of Mangiferin. Mini Rev. Med. Chem., 2012, 12(5), 412-425 (a) Andreu, G. P.; Delgado, R.; Velho, J; Inada, N. M.; Curti, C.; Vercesi, A. E., Mangifera indica L. extract (Vimang) inhibits Fe2+- citrate-induced lipoperoxidation mn isolated rat liver mitochondria. Pharmacol. Res., 2005, 51 (5), 427-435; (b) Andreu, G. P.; Delgado, R.; Velho, J. A.; Curti, C.; Vercesi, A. E., Iron complexing activity of mangiferin, naturally ccurring a glucosylxanthone, inhibits mitochondrial lipid peroxidation induced by Fe2+-citrate. Eur. J. pharmacol., 2005, 513 (1-2), 47- 55; (c) Leiro, J. M.; Alvarez, E.; Arranz, J. A.; Siso, I. G.; Orallo, F., In vitro effects of mangiferin on superoxide concentrations and expression of the inducible nitric oxide synthase, tumour necrosis factor-alpha and transforming growth factor-beta genes. Biochem. Pharmacol., 2003, 65 (8), 1361-1371. (a) Andreu, G. L. P.; Delgado, R.; Velho, J. A.; Curti, C.; Vercesi, A.E., Mangiferin. natural occurring glucosyl xanthone, increases susceptibility of rat liver mitochondria to calcium-induced permeability transition. Arch. Biochem. Biophy., 2005, 439 (2), 184- 193; (b) Leiro, J.; Arranz, J. A.; Yanez, M.; Ubeira, F. M.; Sanmartin, M. L.: Orallo. F. Expression profiles of genes involved in the mouse nuclear factor-kappa B signal transduction pathway are modulated by mangiferin. Intl. Immunopharmacol., 2004, 4 (6), 763-78. (a) Muruganandan, S.; Srinivasan, K.; Gupta, S.; Gupta, P, K.; Lal, J., Effect of mangiferin on hyperglycemia and atherogenicity in streptozotocin diabetic rats. J. ethnopharmacol., 2005, 97 (3), 497- 501; (b) Miura, T.; Ichiki, H.; Hashimoto, I.; Iwamoto, N.; Kato, M.; Kubo, M.; Ishihara, E.; Komatsu, Y.; Okada, M.; Ishida, T.; Tanigawa, K., Antidiabetic activity of a xanthone compound, mangiferin. Phytomedicine, 2001, 8 (2), 85-87; (c) Sellamuthu, P S.; Muniappan, B. P.; Perumal, S. M.; Kandasamy, M. Antihyperglycemic Effect of Mangiferin in Streptozotocin Induced Diabetic Rats. J. Health Sci., 2009, 55 (2), 206-2 14. (a) Niu, Y, C.; Li, S. T.; Na, L. X.; Feng, R. N.; Liu, L. Y.; Li, Y.; Sun, C.H., Mangiferin Decreases Plasma Free Fatty Acids through Promoting Its Catabolism in Liver by Activation of AMPK. Plos One, 2012, 7 (1); (b) Guo, F. C.; Huang, C. H.; Liao, X. L.; Wang, M.; He, Y Feng R.N.; Li, Y.; Sun C.H., Beneficial effects of mangiferin on hyperlipidemia in high-fat-fed hamsters. Mol. Nutr. Food Res, 2011, 55 (12), 1809-1818; (c) Lim, J.; Liu, Z.; Apontes, P.; Feng. D.; Pessin, J. E.; Sauve, A. A.; Angeletti, R. H.; Chi, Y. Dual mode action of mangiferin in mouse liver under high fat diet. PloS one, 2014, 9 (3), e90137 Apontes, P.; Liu, Z.; Su, K.; Benard, O.; Youn, D. Y.; Li, X; Li, W.; Mirza, R. H.; Bastie, C. C.; Jelicks, L. A.; Pessin J. E.: Muzumdar, R. H.; Sauve, A. A.; Chi, Y., Mangiferin stimulates carbohydrate oxidation and protects against metabolic disorders induced by high-fat diets. Diabetes, 2014, 63 (11), 3626-36. Flegal, K. M.; Carroll, M. D.; Ogden, C. L.; Curtin, L. R., Prevalence and Trends in Obesity Among US Adults, 1999-2008 Jama-J. Am. Med. Assoc., 2010, 303 (3), 235-241 Danaei, G.; Finucane, M. M.; Lu, Y.; Singh, G. M.; Cowan, M. J.; Paciorek, C. J.; Lin, J. K.; Farzadfar, F.; Khang, Y. H.; Stevens, G. A.; Rao, M.; Ali, M. K.; Riley, L. M.; Robinson, C. A.; Ezzati, M.; C. G. B.M.R.F. National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2.7 million participants. Zancer, 2011, 378 (9785), 3 1-40,
[10]
Rajendran, P.; Rengarajan, T.; Nandakumar, N.; Divya, H.: Nishigaki, I, Mangiferin in cancer chemoprevention and treatment: pharmacokinetics and molecular targets. J. Recep. Signal Transd. Res.,2014,1-9. Sanchez, G. M.; Re,L.; Giuliani, A.; Nunez-Selles, A. J.; Davison, G. P. Leon-Fernandez, O. S. Protective effects of Mangifera indica L. extract. mangiferin and selected antioxidants against TPA-induced biomolecules oxidation and peritoneal macrophage activation in mice. Pharmacol. Res, 2000, 42 (6), $65-573. Ghosal, S. Singh, A. K.; Chaudhuri, R. K, Chemical constituents of genianaceae XX: natural occurrence of (-)-loliolide in Canscora decussata. J. pharmaceut. sci., 1976, 65 (10), 1549-51. Barreto, J. C.; Trevisan, M. T Hull, W. E.; Erben, G.; de Brito, E. S., Pfundstein, B.; Wurtele, G.; Spiegelhalder, B.; Owen, R. W. Characterization and quantitation of polyphenolic compounds in bark, kernel, leaves, and peel of mango (Mangifera indica L.). S Agri. Food Chem., 2008, 56 (14), 5599-610. Sethiya, N. K.; Trivedi, A.; Patel, M. B.; Mishra, S. H., Comparatrye pharmacognostical investigation on four ethanobotanicals raditionally used as Shankhpushpi in India. J. Adv. Pharmaceut. Tech. Res., 2010, 1 (4), 388-95. Singh, S. K.; Kumar, Y.; Kumar, S. S. Sharma, V. K.; Dua, K.; Samad, A., Antimicrobial Evaluation of Mangiferin Analogues Ind.J. Pharm. Sci., 2009, 71 (3), 328-U106, (a) Muruganandan, S.; Gupta, S.; Kataria, M.; Lal, J.; Gupta, P. K., Mangiferin protects the streptozotocin-induced oxidative damage to cardiac and renal tissues in rats. Toxicology, 2002, 176 (3), 165-73; (b) Luo, F.; Lv, Q.; Zhao, Y.; Hu, G.; Huang, G.; Zhang, J.; Sun, c; Li,' X.; Chen, K., Quantification and Purification of Mangiferin from Chinese Mango (Mangifera indica L.) Cultivars and Its Protective Effect on Human Umbilical Vein Endothelial Cells under H(2)O(2)-induced Stress. Intl. J. Mol. Sci., 2012, 13 (9), 11260-74; (c) Ghosal, S.; Rao, G.; Saravanan, V.; Misra, N.; Rana, D., plausible chemical mechanism of the bioactivities of mangiferin. Indian J. Chem. B.. 1996, 35 (6), 561-566. (a) Jyotshna; Srivastava, P.; Killadi, B.; Shanker, K., Uni- dimensional double development HPTLC-densitometry method for simultaneous analysis of mangiferin and lupeol content in mango (Mangifera indica) pulp and peel during storage. Food Chem., 2015, 176, 91-8; (b) Sethiya, N. K.; Raja, M. K.; Mishra, S. H., Antioxidant markers based TLC-DPPH _ differentiation on four commercialized botanical sources of Shankhpushpi (A Medhya Rasayana): A preliminary assessmen J. Adv. Pharmaceut. Tech. Res., 2013, 4 (1), 25-30. (a) Faizi, S.; Zikr-Ur-Rehman, Ali, M.; Naz, A., Temperature and solvent dependent NMR studies on mangiferin and complete NMR spectral assignments of its acyl and methyl derivatives. Magnetic Resonance in Chemistry: MRC, 2006, 44 (9), 838-44; (b) da Cruz, J. W.; de Moraes, L. R.; dos Santos, M. H.; da Silva G. A.; Brigagao, M. R. P. L.; Ellena, J.; Doriguetto, A. C, Crystalline structure of mangiferin, a C-glycosyl-substituted 9H-xanthen-9-one isolated from the stem bark of Mangifera indica. Helv. Chim. Acta, 2008, 91 (1), 144-154. Bhatia, V. K.; Seshadri, T. R. Synthesis of mangiferin. Tetrahed. lett, 1968, 14, 1741-2. (a) Oyama, K Kondo, T., Total synthesis of flavocommelin a component of the blue supramolecular pigment from Commelina communis, on the basis of direct 6-C-glycosylation of flavan. J. Org. Chem., 2004, 69 (16), 5240-6; (b) Jaramillo, C: Knapp, S, Synthesis of C-Aryl Glycosides. Synthesis-Stuttgart, 1994, (1), 1-20. Wu, Z.; Wei, G. Lian, G.; Yu, B., Synthesis of mangiferin, isomangiferin, and homomangiferin.J.Org. Chem., 2010, 75 (16), 5725-8. (a) Bhattacharya, S. K.; Sanyal, A. K.; Ghosal, S., Monoamine oxidase-inhibiting activity of mangiferin isolated from Canscora decussata. Die Naturwissenschafien, 1972, 59 (12), 651; (b) Jangra, A., Lukhi, M. M.; Sulakhiya, K_; Baruah, C. C.; Lahkar, M., Protective effect of mangiferin against lipopolysaccharide-induced depressive and anxiety-like behaviour in mice. Eur. J. pharmacol., 2014, 740, 337-45. (a) Sethiya, N. A Nahata, A.; Dixit, V. K.; Mishra, S. H., Cognition boosting effect of Canscora decussata (a South Indian Shankhpushpi). Eur. J. Integr. Med., 2012, 4 (1), E113-E121; (b) Sethiya, N. K.; Nahata, A.; Mishra, S. H.; Dixit, V. K., An update on Shankhpushp
a cognition-boosting Ayuryedic medicine. Zhong xi yi fie he xue bao J. Chinese Integrat. Med., 2009, 7 (11), 1001-22 Andreu, G. L. P.; Maurmann, N. Reolon, G. K.; de Farias, C. B. Schwartsmann, G.; Delgado, R.; Roesler, R., Mangiferin, naturally occurring glucoxilxanthone improves long-term object recognition memory in rats. Eur. Pharmacol., 2010, 635 (1-3), 124-128, Bhatia, H. S.; Candelario-Jalil, E.; de Oliveira, A. C.; Olajide, O. A.; Martinez-Sanchez, G.; Fiebich, B. L., Mangiferin inhibits cyclooxygenase-2 expression and prostaglandin E2 production in activated rat microglial cells. Arch. Biochem. Biophy., 2008, 477 (2), 253-8, (a) Han, D.; Chen, C.; Zhang, C.; Zhang, Y.; Tang, X., Determination of mangiferin in rat plasma by liquid-liquid extraction with UPLC-MS/MS. J. Pharmaceut. Biomed. Analysis, 2010, 51 (1), 260-3; (b) Hou, Y.L; Fan, S. J. Zhang, H; Gu, Y. Q.; Yu, X. H.; Li, B. X., Pharmacokinetic study of mangiferin in rat plasma and retina using high-performance liquid chromatography. Mol. Vis., 2010, 16 (178-79), 1659-1668. Liu, Y. M.; Xu, F.P.; Zeng. X.; Yang, Deng, Y. H.; Wu, Z. F. Feng, Y.; Li, X. O., Application of a liquid chromatography/ tandem mass spectrometry method to pharmacokinetic study of mangiferin in rats. J. Chromatogr. B., 2010, 878 (32), 3345-3350. (a) Liu, H.; Wu, B.; Pan, G.; He, L.; Li, Z.; Fan, M.; Jian, L.; Chen, M. Wang, K.; Huang, C., Metabolism and pharmacokinetics of mangiferin in conventional rats, pseudo-germ-free rats, and streptozotocin-induced diabetic rats. Drug Metabolism and Disposition: the Biological Fate of Chemicals, 2012, 40 (11), 2109- 18; (b) Ma, H.; Chen, H.; Sun, L.; Tong, L.; Zhang, T., Improving permeability and oral absorption of mangiferin by phospholipid complexation. Fitoterapia. 2014, 93, 54-61; (c) Zhang, H.; Hou, Y. L.; Liu, Y.; Yu, X. H.; Li, B. X.; Cui, H., Determination of Mangiferin in Rat Eyes and Pharmacokinetic Study in Plasma After Oral ministration of Mangiferin-Hydroxypropyl-Beta- Cyclodextrin Inclusion. J, Ocul. Pharmacol. Th., 2010, 26 (4), 319- 324. Liu, H. H. Wang, K.; Tang, Y. H.; Sun, Z. L; Jian, L N Li, Z. X.; Wu, B, Huang, C. G, Structure elucidation ot in vivo and in vitro metabolites of mangiferin. J. Pharmaceut Biomed. Analysis, 2011,55 (5), 1075-1082. Kammalla, A. K.; Ramasamy, M. K.; Inampudi, J. Dubey, G. P.; Agrawal, A.; Kaliappan, I., Comparative Pharmacokinetic Study of Mangiferin After Oral Administration of Pure Mangiferin and US Patented Polyherbal Formulation to Rats. AAPS Pharm. Sci. Tech., 2014. Martinez Sanchez, G.; Candelario-Jalil, E. Giuliani, A.; Leon, O. Sam, S.; Delgado, R.; Nunez Selles, A. J. "Mangifera indica L, S. extract (QF808) reduces ischaemia-induced neuronal loss and oxidative damage the gerbil brain". Free Rad. Res., 2001, 35 (5), 465-73. Hou,S. Y.; Wang,F Li, Y. M.; Li, Y Wang, M. Q Sun, D. J.; Sun, C. H., Pharmacokinetic study of mangiferin in human plasma after oral administration. Food Chem., 2012, 132 (1), 289-294. Sanugul, K., Akao, T.; Li Y.; Kakiuchi, N.; Nakamura, N.; Hattori, M,solation of a human intestinal bacterium that transforms mangiferin to norathyriol and inducibility of the enzyme that cleaves a C-glucosyl bond. Biol. Pharm. Bull, 2005, 28 (9), 1672-1678. Liu, H. H.; Wu, B.; Pan, G. Y.] He, L.; Li, Z. X.; Fan, M. S.; Jian, L. H.; Chen, M. C.; Wang. K.; Huang, C. G., Metabolism and Pharmacokinetics of Mangiferin in Conventional Rats, Pseudo- Germ-Free Rats, and Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Drug Metabol. Disposit., 2012, 40 (1 1), 2109-21 18. (a) Kim, Y.; Lounds-Singleton, A. J. Talcott, S T., Antioxidant phytochemical and quality changes associated with hot water immersion treatment of mangoes (Mangifera_indica L.). Chem., 2009, 115 (3), 989-993; (b) Kim, Y.: Brecht, J. K.; Ta S Antioxidant phytochemical and fruit quality change mango (Mangifera indica L.) following hot water immersior controlled atmosphere storage. Food Chem., 2007, 105 (4), 1334. (a) DiMauro, S Schon, E. A., Mechanisms of diseas Mitochondrial respiratory-chain diseases. New Eng/ J. Med., 2003, 348 (26), 2656-2668; (b) Lowell, B.B.; Shulmanz, G.I., Mitochondrial dysfunction and type 2 diabetes. Science, 2005, 307 (5708), 384- 387; (c) Wallace, D. C., A mitochondrial paradigm of metabolic
and degenerative diseases, aging, and cancer: A dawn for evolutionary medicine. Annu. Rev, Genet, 2005, 39, 359-407 Prabhu,S.; Jainu, M.; Sabitha, K. E..; Shyamala Devi, C. S., Effect of mangiferin on mitochondrial energy production in experimentally induced myocardial infarcted rats. Vasc. Pharmacol, 2006, 44 (6), 519-25. (a) Murphy, M. P. How mitochondria produce reactive oxygen species. Biochem. J, 2009, 417, 1-13; (b) Balaban, R. S.; Nemoto, S.; Finkel, T., Mitochondria, oxidants, and aging. Cell, 2005, 120 (4), 483-495; (c) Chance, Sies, H.; Boveris, A., Hydroperoxide metabolism in mammalian organs. Physiological. Rev, 1979, 59 (3), 527-605 (a) Maritim, A. C.; Sanders, R. A.; Watkins, B., 3rd, Diabetes, oxidative stress, and antioxidants: a review. J. Biochem. Mol. Toxicol., 2003, 17 (1), 24-38; (b) Ceriello, A., Oxidative stress and glycemic regulation. Metabolism: clinical and experimental, 2000, 49 (2 Suppl 1), 27-9; (c) Baynes, J. W.; Thorpe, S. R., Role of oxidative stress in diabetic complications: a new perspective on an old paradigm. Diabetes, 1999, 48 (1), 1-9; (d) Drummond, G.R.; Selemidis, S.; Griendling, K. K.; Sobey, C. G., Combating oxidative stress n vascular disease: NADPH oxidases as therapeutic targets. Nat. Rev. Drug. Discov., 201 1, 10 (6), 453-471; (e) Wattanapitayakul, S. K; Bauer, J. A., Oxidative_ pathways in cardiovascular disease Roles, mechanisms, and therapeutic implications. Pharmacol. Therapeut, 2001, 89 (2), 187-206. Masibo, M. He, Q., Major mango polyphenols and their potential significance to human health. Compr, Rev. Food Sci. F, 2008, (4), 309-319. Rajendran, P.; Ekambaram, G.; Sakthisekaran, D., Cytoprotective effect of mangiferin on benzo(a)pyrene-induced lung carcinogenesis n Swiss albino mice. Basic clin. pharmacol toxicol., 2008, 103 (2), 137-142. Naik, E..; Dixit, V. M., Mitochondrial reactive oxygen species drive proinflammatory cytokine production. J. Exp. Med., 201 1, 208 (3), 417-420. Morais, T. C.; Arruda, B. R.; de Sousa Magalhaes, H.; Trevisan, M T.; de Araujo Viana, D.; Rao, V S. Santos, F. A., Mangiferin ameliorates the intestinal inflammatory response and the impaired gastrointestinal motility in mouse model of postoperative ileus. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol, 2015, 388(5), $31-$38 Garrido, G.; Gonzalez, D.; Lemus, Y.; Delporte, C.; Delgado, R. Protective effects of a standard extract of Mangifera indica L. (VIMANG) against mouse_ ear edemas and its inhibition of eicosanoid production in J774 murine macrophages. Phytomedicine, 2006, 13 (6), 412-8. (a) Levy, B. Q Clish, C. Schmidt, Gronert, K. Serhan, C. N., Lipid mediator class switching during acute inflammation: signals in resolution. Nat. Immunol., 2001, 2 (7), 612-619; (b) Tilley, S. L.; Coffiman, T. M.; Koller, B. H., Mixed messages: modulation of inflammation and immune responses by prostaglandins and thromboxanes. J. Clin. Inv., 2001, 108 (1), 15- 23; (c) Serhan, C. N. Jain, A.; Marleau, S.; Clish, C.; Kantarci, A. Behbehani, B.; Colgan, P.; Stahl, G. L, Merched, A.; Petasis, N. A.; Chan, L.; Van Dyke, T. E., Reduced inflammation and tissue damage in transgenic rabbits overexpressing 15-lipoxygenase and endogenous anti-inflammatory lipid mediators. Immunol., 2003, 171 (12), 6856-6865; (d) Calder, P. C., Polyunsaturated fatty acids and inflammatory processes: New twists in an old tale. Biochimie, 2009, 91 (6), 791-795, Carvalho, R. R.; Pellizzon, C. H.; Justulin, L.., Jr.; Felisbino, S. L.; Vilegas, W.; Bruni, F.; Lopes-Ferreira, M.; Hiruma-Lima, C. A. Effect of mangiferin on the development of periodontal disease: involvement of lipoxin A4, anti-chemotaxic action in leukocyte rolling. Chemico-biological Interactions, 2009, 1 79 (2-3), 344-50. Duang, X. Y.; Wang. Q:; Zhou, X. D.; Huang, D. M., Mangiferin: possible strategy for periodontal isease to therapy. Med. hypotheses, 2011, 76 (4), 486-8. Hotamisligil, G. S., Inflammation and metabolic disorders. Nature, 2006, 444 (7121), 860-867. Garcia, D.; Leiro, J. Delgado, R.; Sanmartin, M. L.; Ubeira, F. M. Mangifera indica L. extract (Vimang) and mangiferin modulate mouse humoral immune responses. Phytother. Res, PTR 2003,17 (10), 1182-7, Muruganandan, S.; Lal, J.; Gupta, P. K., Immunotherapeutic effects of mangiferin mediated by the inhibition of oxidative stress to
[37)
[38]
[39]
I49]
I41]
[42]
[43]
[44)
[45]
I46)
[47]
I48)
[49]
IS0]
594
Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2015, Vol. 15, No. 7
and hepatic steatosis in Zucker diabetic fatty rats: activation of PPAR-alpha. Toxicol. App. Pharmacol., 2006, 210 (3), 225-35. Rajendran, P.; Ekambaram, G.; Sakthisekaran, D., Effect of mangiferin on benzo(a)pyrene induced lung carcinogenesis in experimental Swiss albino mice. Nat. Prod. Res., 2008, 22 (8), 673 680. Rajendran, P.; Ekambaram, G.; Sakthisekaran, D., Protec of, mangiferin against Benzo(a)pyrene induced lung carcir C experimental animals. Biol. Pharm. Bull, 2008, 3 1 (6), 1 Rajendran, P.; Ekambaram, G.; Sakthisekaran, D., Cytopr effect of mangiferin on benzo(a)pyrene-induced carcinogenesis in swiss albino mice. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol., 2008, 103 (2), 137-42. Sarkar, A.; Sreenivasan, Y.; Ramesh, G. T.; Manna, S, K., beta-D- ------ -:- -+=- --ti---t:-=
[65]
[66]
[67]
[68]
[51]
[s2]
[53)
[54]
[55]
[56]
[57)
[58]
[59]
[60)
[61]
[62]
[63)
[64]
[79]
s1]
[82]
387; (c) Wallace, D. C., A mitochondrial paradigm of metabolic
Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2015, Vol. 15, No. 7
593
activated lymphocytes, neutrophils and macrophages. Toxicology, 2005, 215 (1-2), 57-68 Guha, S., Ghosal,_S. hattopadhyay, , A ntitumor, immunomodulatory and anti-HIV effect of mangiferin, a naturally occurring glucosylxanthone. Chemotherapy, 1996, 42 (6), 443-51. Xing, X.; Li, D,; Chen, D,; Zhou, L.; Chonan, R.; Yamahara, J; Wang, J; Li, Y., Mangiferin treatment inhibits hepatic expression of acyl-coenzyme A:diacylglycerol acyltransferase-2 in fructose- fed spontaneously hypertensive rats: a link to amelioration of fatty liver, Toxicol Appl. Pharmacol., 2014, 280(2), 207-15. Wakil, S. J.; Stoops, J. K.; Joshi, V. C., Fatty acid synthesis and its regulation. Ann. rev. biochem., 1983, $2, 537-79. (a) Hotamisligil, G. S., Inflammation and metabolic disorders. Nature, 2006, 444 (7121), 860-7; (b) Horton, J. D.; Goldstein, J L. Brown, M. S., SREBPs: activators of the complete program of cholesterol and fatty acid synthesis in the liver. J, Clin. Invest., 2002, 109 (9), 1125-31; (c) Horton J. D.; Shah, N. A.; Warrington, J.. A.; Anderson,N.N. Park, S. W.; Brown, M.S.; Goldstein, J.L, Combined analysis of oligonucleotide microarray data from transgenic and knockout mice identifies direct SREBP target genes Proc.Nat.Acad.Sci.USA, 2003) 100 (21), 12027-32; (d) Foufelle, F.; Ferre, P., New perspectives mn the regulation of hepatic glycolytic and lipogenic genes by insulin and glucose: a role for the transeription factor sterol regulatory element binding protein-1e. Biochem. J. 2002, 366 (Pt2), 377-91 (a)Li, X. J.; Du, Z. C.; Huang, Y.; Liu, B. M.; Hu, W J.; Lu, W. Deng, J. G., Synthesis and hypoglycemic activity of esterified- derivatives of mangiferin. Chin.J Nat. Med, 2013, 11 (3), 296- 301; (b) Wang, H. L.; Li, C. Y.; Zhang, B.; Liu Y.D.; Lu, M.; Shi, Z; An, N.; Zhao, L. K.; Zhang, J. J.; Bao, J. K.; Wang, Y. Mangiferin Facilitates Islet Regeneration and beta-Cell Proliferation through Upregulation of Cell Cycle and beta-Cell Regeneration Regulators. Int. J. Mol. Sci. 2014, 15 (5), 9016-9035 Li, L H. Peng, G. Li, Q:; Wen, S. P.; Huang, T. H. W. Roufogalis, B. D.; Yamahara, Salacia oblonga improves cardiac fibrosis and inhibits postprandial hyperglycemia in obese zucker rats. Life sci., 2004, 75 (14), 1735-1746. Giron, M. D.; Sevillano, N.; Salto, R.; Haidour, A.; Manzano, M.; Jimenez, M. L.; Rueda, R..; Lopez-Pedrosa, S M, Salacia oblonga extract increases glucose transporter 4-mediated glucose uptake in L6 rat myotubes: Role of mangiferin. Clin. Nut., 2009, 28 (5), 565-574. Im, R.; Mano, H.; Matsuura, T.; Nakatani, S.; Shimizu, J.; Wada, M., Mechanisms of blood glucose-lowering effect of aqueous extract from stems of Kothala himbutu (Salacia reticulata) in the mouse.J. ethnopharmacol., 2009, 121 (2), 34-40. Pal, P. B.; Sinha, K.; Sil, P. C., Mangiferin attenuates diabetic nephropathy by inhibiting oxidative stress mediated ignaling cascade, TNFalpha related and mitochondrial dependent apoptotic pathways in streptozotocin-induced diabetic rats. PloS one, 2014, 9 (9), e107220. Mahali, S K.; Manna, S K., Beta-D-glucoside protects against advanced glycation end products (AGEs)-mediated diabetic responses by suppressing ERK and inducing PPAR gamma DNA binding. Biochem. pharmacol., 2012, 84 (12), 1681-90. Arozal, W.; Suyatna, F p* Juniantito, V.; Rosdiana, D. S.; Amurugam, S.; Aulia, R.; Monayo, E. R.; Siswandi, R., The Effects of Mangiferin (Mangifera indica L) in Doxorubicin-induced Cardiotoxicity in Rats. Drug Res., 2014. (a) Huang, T. H.; Yang, Q.; Harada, M.; Uberai, J.; Radford, J. Li, G. Q.; Yamahara, J.; Roufogalis, B. D.; Li, Y., Salacia oblonga root improves cardiac lipid metabolism in Zucker diabetic fatty rats: nodulation of cardiac PPAR-alpha-mediated transcription of fatty acid metabolic genes. Toxicol. App. Pharmacol., 2006, 210 (1-2), 78-85; (b) Zhou, Y. T.; Graybum, P.; Karim, A Shimabukuro, M.; Higa, M.; Baetens, D.; Orci, L; Unger, R.H., Lipotoxic heart disease in obese rats: implications for human obesity. Proc. Nat. Acad.Sci.USA., 2000, 97 (4), 1784-9. Finck, B. N.; Lehman, J.J Leone, T. C.; Welch, M. J.; Bennett, M. J.; Kovacs, A.; Han, X. Gross, R. W.; Kozak, R.; Lopaschuk G. D.; Kelly, D. P, The cardiac phenotype induced by PPARalpha overexpression mimics that caused by diabetes mellitus. J. Clin. Invest., 2002, 109 (1), 121-30. a Yamahara, J.; Roufogalis, B. D.; Huang, T. H.; Peng, G.; Li, G. Li, Y., Salacia oblonga root improves postprandial hyperlipidemia
Benard and Chi
Abdel-Mageed, W. M.; Bayoumi, S. A. Chen, C.; Vavricka F. Ly, 4: Liu, L.; Liu, X.; Sayed, H. M.; Zhan Li, L.; Malik, A.3 Dai, H.; Song, F.; Wang, L.; Zhang, J.: G Benzophenone, C-glucosides and gallotannins from mang stem bark with broad-spectrum anti-viral activity. Bioorg. Ted. Chem., 2014, 22 (7), 2236-43. American Heart Association. International cardiovascular disease statistics. Statistical fact sheet 2009 update. http://americanheart.org/ downloadable/heart/12362040121 12INTL.pdf. American Heart Association. Heart and stroke facts: statistical update. 2010 Report. http://www.americanheart.org/downloadable/ heart/1265665152970DS-3241 %20HeartStroke Update_2010.pdf. Nott, P. E.; Roberts, J. C., Structure of mangiferin. Phytochemistry, 1967,6 (5), 741-7.
and hepatic steatosis in Zucker diabetic fatty rats: activation of PPAR-alpha. Toxicol. App. Pharmacol., 2006, 210 (3), 225-35. mangiferin on benzo(a)pyrene induced lung carcinogenesas Of Rajendran, P.; Ekambaram, G.; Sakthisekaran, D., Effect experimental Swiss albino mice. Nat. Prod. Res., 2008, 22 (8), 672- 680. Rajendran, P.; Ekambaram, G.; Sakthisekaran, D., Protective role of mangiferin against Benzo(a)pyrene induced lung carcinogenesis in experimental animals. Biol. Pharm. Bull, 2008, 31 (6), 1053-8. P.; Ekambaram, Rajendran, P.; Ekambaram, G.; Sakthisekaran, D., Cytoprotective effect of mangiferin on benzo(a)pyrene-induced lung on carcinogenesis in swiss albino mice. Basic Clin. Pharmacol. Toxicol, 2008, 103 (2), 137-42 Sarkar, A.; Sreenivasan, Y.; Ramesh, G. T.; Manna, S. K., beta-D- Glucoside suppresses tumor necrosis factor-induced activation of nuclear transcription factor kappaB but potentiates apoptosis, S Biol. Chem., 2004, 279 (32), 33768-8 1 Li, H.; Huang, J.; Yang, B.; Xiang, T.; Yin, X.; Peng, W.; Cheng, W.; Wan, J.; Luo, F.; Li, H.; Ren, G., Mangiferin exerts antitumor activity mn breast cells by regulating cancer matrix metalloproteinases, epithelial to mesenchymal transition, and beta- catenin signaling pathway. Toxicol. App. Pharmacol., 2013, 272 (1), 180-90. Percival, S. S.; Talcott, S. T., Chin, S. T.; Mallak, A. C.; Lounds- Singleton, A., Pettit-Moore, J., Neoplastic transformation of BALB/3T3 cells and cell cycle of HL-60 cells are inhibited by mango (Mangifera indica L.) juice and mango juice extracts. J Nutri., 2006, 136 (5), 1300-1304. Garcia-Rivera, D.; Delgado, R, Bougare, N.; Haegeman, G.; Berghe, W. V., Gallic acid indanone and mangiferin xanthone are strong determinants of immunosuppressive anti-tumour effects of of Mangifera indica L. bark in MDA-MB231 breast cancer cells. Cancer lett, 2011, 305 (1), 21-31. Z. S < Peng, Z. G.; Luo, J.; Xia, L. H.; Chen, Y.; Song, S. J., [CML cell ine K562 cell apoptosis induced by mangiferin]. Zhongguo shi yan xue ve xue za zhi/Zhongguo bing li sheng li xue hui Journal of experimental hematology/Chinese Association of Pathophysiology, 2004, 12 (5), 590-4. Cheng, P.; Peng, Z. G.; Yang, J.; Song, S. J. ['The effect of mangiferin on telomerase activity and apoptosis in leukemic K562 cells]. Zhong, vao cal. Zhongyaocai. J. Chinese Med. Mater, 2007, 30 (3), 306-9. Warburg, O., On the origin of cancer cells. Science, 1956, 123 (3191), 309-14. Dar, A.; Faizi, S.; Naqvi, S.; Roome, T.; Zikr-ur-Rehman, S.; Ali, M.; Firdous, S.; Moin, S. T., Analgesic and antioxidant activity of mangiferin and its derivatives: the structure activity relationship. Biol. Pharm. Bull, 2005, 28 (4), $96-600. (a) Elchebly, M.; Payette, P.; Michaliszyn, E; Cromlish, W. Collins, S. Loy, A. L.; Normandin, D.; Cheng, A; Himms-Hagen, L J.; Chan, C. C.; Ramachandran, C.; Gresser, M. J.; Tremblay, M. L.; Kennedy, B. P., Increased insulin sensitivity and obesity resistance in mice lacking the protein tyrosine phosphatase-1B gene. Science, 1999, 283 (5407), 1544-8; (b) Klaman, L. D.; Boss, J. O.; Peroni, O. D.; Kim, J. K.; Martino, J. L.; Zabolotny, J. M.; Moghal, N.; Lubkin, M.; Kim, B.; Sharpe, A. H.; Stricker- Krongrad, A.; Shulman, G. 1.; Neel, B. G.; Kahn, B. B., Increased energy expenditure, decreased adiposity, and tissue-specific insulin sensitivity in protein-tyrosine phosphatase 1B-deficient mice. Mol. Cell Biol., 2000, 20 (15), 5479-89. Hu, H. Q. Wang, M. J.; Zhao, Q. J; Liao, H. L.; Cai, L. Z.; Song, Y. Zhang, J Yu, S. C.; Chen, W. S.; Liu, C. M.; Wu, Q.Y. Synthesis of mangifèrin derivatives as protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors.Chem.Nat.Compd, 2007, 43 (6), 663-666. Kant Singh, S. Sinha, S. K; Prasad, S. K.; Kumar, R.; Bithu, B. S. S. Sadish Kumar, S.; Singh, P., Synthesis and evaluation of novel analogues of mangiferinas potent antipyretic. Asian Pacific J. of Trop. Med. 2011, 4 (11), 866-9.
Abdel-Mageed, W. M.; Bayoumi, S A.; Chen, C.; Vavricka, C. J.; Li, L.; Malik, A.; Dai, H.; Song, F.; Wang, L.; Zhang, J.; Gao, G. F.; Lv, Y.; Liu, L.; Liu, X.; Sayed, H. M.; Zhang. L., Benzophenone C-glucosides and gallotannins from mango tree stem bark with broad-spectrum anti-viral activity. Bioorg. Med Chem., 2014, 22 (7), 2236-43. American Heart Association. International cardiovascular disease statistics. Statistical fact sheet 2009 update. http://americanheart.org downloadable/heart/12362040121 12INTL.pdf. American Heart Association. Heart and stroke facts: statistical update. 2010 Report. http://wwwamericanheart.org/downloadable/ heart/1265665152970DS-3241 %20HeartStroke Update_2010.pdf Nott, P.E.; Roberts, J. C., Structure of mangiferin. Phytochemistry, 1967, 6 (5), 741-7. Bhatia, V. K.; Ramanathan, J.D.; Seshadri, T.R., Constitution of mangiferin. Tetrahedron, 1967, 23 (3), 1363 Wiechowski, W., Phytochemical and pharmacological investigations on mangiferin. Lotos, 1908, 56, 61. van Scherpenberg, A.L, Ebullioscopic determination of molecular weights in pyridine. Rec. Trav. Chim. 1916, 35, 346-64. Nott, P.E.; Roberts, J. C., Synthesis of mangiferin. Phytochemistry: 1967, 6 (11), 1597-9. Aritomi, M.; Kawasaki, * New Xanthone C-Glucoside, Position Isomer of Mangiferin, from Anemarrhena asphodeloides bunge. Chem. Pharm. Bull, 1970, 18,2327. Aritomi, M.; Kawasaki, T. A ., Mangiferin Monomethyl Ether from Mangifera indica L. Chem. Pharm. Bull, 1970, 18,2224. Saleh, N. A. M.; El-Ansari, M. A. I., Polyphenolics Of Twenty Local arieties Of Mangifera Indica Mangiferin, from Anemarrhena asphodeloides BUNGE. Planta Med., 1975, 28, 124. Fujita, M.; Inoue, T. Studies on the Constituents of Iris florentina L. II. C-Glucosides of Xanthones and Flavones from the Leaves Chem. Pharm. Bull, 1982, 30, 2342 Jain, A. C., Khanna, L K. and Seshadri, T. R.,Synthesis and study of 2-C- and 4 C-methylxanthones. Tetrahedron, 1969, 25(2), 275- 82. Mirza,R. Chi N., and Chi, Y Therapeutic Potential of the Natural Product Mangiferin in Metabolic Syndrome. S Nutri. Ther., 2013, 2(2), 74-9. McLendon, A. N., Spivey, J, Woodis, C. B., African Mango (Irvingia gabonensis) Extract for Weight Loss: A Systematic Review. J. Nutri. Therapeut., 2013, 2(1), 53-8 Ahmad, A., Padhye, S. and Sarkar, F. H., Role of Novel Nutraceuticals Garcinol, Plumbagin and Mangiferin in he Prevention and Therapy of Human Malignancies: Mechanisms of Anticancer Activity. Nutraceuticals and Cancer, 2012, 179-99. Chaudhuri, R.K.; Ghosal S., Xanthones of Canscora Decussata Schult. Phytochemistry, 1971, 10, 2425-32. Sethiya N. K.; Patel, M. B.; Mishra, S. H., Phyto-pharmacological Aspects of Canscora decussata Roem & Schult. Phcog. Rev., 2010, 4(7), 49-57. Sethiya, N. K.; Nahata, A. Dixit. V.K., (2009). Comparative thin layer chromatographic investigations on commercial sources of Shankhpushpi in India. Pharmacog. J., 2009, 1(3), 224-226, Sethiya, N. K.; Nahata, A.; Dixit. V.K., Anxiolytic activity of Canscora decussata in albino rats. J. Complemen. Integrat. Med., 2010, 7(1) Article No. 19 Sethiya, N. K .; ahata, .; Dixit. .K., Simultaneous spectrofluorimetric determination of scopoletin and mangiferin in a methanolic extract of Canscora decussata Schult. Asian J, Trad. Med., 2008, 3(6), 224-9 Sethiya, N. K.; Mishra, S. H., Investigation of mangiferin, as a promising natural polyphenol xanthone on multiple targets of Alzheimer's disease. J, Biologically Active Products from Nature, 2014,4(2), pp. 111-9 Dineshkumar, B.; Mitra, A.; M Manjunatha, M., Studies on the anti-diabetic and hypolipidemic potentials of mangiferin (Xanthone Glucoside) in streptozotocin-induced Type 1 and Type 2 diabetic model rats. Int.J. Adv. Pharmaceut. Sci., 2010, 1, 75-85.
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